Les virades de l'espoir, donner son souffle à la recherche... les 28 septembre et 5 octobre en Ariège!
18/09/2008 | 18:03
Les Virades de l’Espoir sont une journée de mobilisation contre la mucoviscidose, qui est une maladie génétique grave, dont le gène a été découvert en 1989.

Cette affection mortelle, tue à petit feu les malades en leur détruisant les poumons. En France, 2 millions de personnes sont porteurs sans le savoir, du gène de la mucoviscidose, et aujourd’hui, 6.000 patients souffrent de cette maladie.

Actuellement, une seule alternative s’offre à eux… il s’agit de la greffe des poumons. Les soins quotidiens liés à cette affection sont lourds et contraignants (kinésithérapie sous forme de massages thoraciques favorisant le drainage des bronches, aérosolthérapie, prises médicamenteuses, cure intraveineuse…).

Au cours de la présentation des Virades de l’Espoir 2008, qui s’est déroulée le 16 septembre à la Caisse Primaire d’Assurance Maladie de l’Ariège à Foix, en présence de MM. Richard Carrat (directeur CPAM), Gérard Tudo (président CPAM) et de Mme Cécile Guiraud (directrice adjointe UGECAM), Mme Hélène Bertrand, présidente de l’association «Vaincre la mucoviscidose» expliquait entre autres, qu’outre le lancement d’un programme de recherche exceptionnel sur la transplantation pulmonaire, les essais cliniques étaient prometteurs.

En effet, depuis quelques années, le nombre d’essais cliniques dans le cadre de mucoviscidose croît de manière exponentielle.

Ces essais cliniques concernent aujourd’hui, autant le traitement de l’origine, que celui des symptômes. En matière de traitement de l’origine, la thérapie de la protéine est par exemple source d’espoir.

En septembre 2007, le laboratoire «Actelion» a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 2, pour la molécule «Miglustat», dont les résultats sont attendus pour la fin 2008. A cet égard, le professeur Becq, convaincu d’être sur la bonne voie, fonde de grands espoirs dans cette molécule.

Durant son intervention, Mme Hélène Bertrand soulignait également l’importance du dépistage néonatal concernant le gène de la mucoviscidose: «les parents le savent durant les trois mois qui suivent la naissance»

L’association «Vaincre la mucoviscidose» regroupe des patients, des parents, des médecins, des chercheurs, des sympathisants, et se donne 4 objectifs qui sont guérir demain, soigner aujourd’hui, vivre mieux, et sensibiliser.

Cette année, les Virades de l’Espoir se dérouleront en deux endroits distincts du département de l’Ariège.

Tout d’abord le 28 septembre pour une Course du Terrefort à Pamiers. Départ place Milliane:
-Inscription dès 8h30
-Randonnée 5 km départ
-Course 5 km (ouverte à tous bord de l’Ariège) départ à 9h30
-Course 8 km (allure libre sur route et sentiers) départ 9h30
-Course enfants autour de l’esplanade de Millane.
Renseignements au 06.80.37.75.28 ou 05.61.67.51.31

Ensuite, le 5 octobre au Col des Marrous. Départ depuis le centre UGECAM:
-Inscription dès 8h30
-Randonnée 3 et 9 km départ 9h
-Course 3 km (ouverte à tous sentiers forêt ONF) départ 9h30
-Course 9 km (allure libre sentier forêt ONF) départ 9h30
-Rassemblement des cyclos, cyclomotoristes et motards (individuellement ou en club).
Renseignements au 06.78.40.87.28

Les Virades sont avant tout de grandes fêtes conviviales, où se déroulent les animations les plus diverses, dans le but de collecter des fonds pour vaincre la mucoviscidose. En 2007, les Virades de l’Espoir ariégeoises ont permis de récolter 19.176 €.

En 2008, les organisateurs vous attendent encore plus nombreux.

Photos: ©AriegeNews 2008
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auteur: MP | publié le: 18/09/2008 | 18:03 | Lu: 8713 fois